多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
()是指,将已知有生物活性的分子连接载体基团,使之成为没有活性的药物,然后在体内经酶促代谢释放出母药以发挥其治疗作用。( 难度:1)
A、硬药设计
B、软药设计
C、前药设计
D、孪药设计
E、活性代谢产物
正确答案:
C
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
高通量筛选可以去除很多冗余的原子和基团。
·
下列有关软药与前药最大的不同,描述错误的
·
前药设计时一般应考虑的因素,不包括下列哪
·
下列不属于Lipinski法的是(章节:
·
Lipinski法是从( )数据库中总结
·
同源模建时,一般情况下,同源蛋白质和预测
·
化学结构进行修饰时一般可以去除基团或片断
·
应用Tether方法筛选的含有二硫键片段
·
85%的药物LogS在( )之间。(章
·
青霉素具有下列那些理化性质(章节:11,
热门试题
·
Grimm规则中每个( )代表一族等排体
·
对氨基苯磺酸与对氨基苯甲酸的生物电子等排
·
对生物活性肽进行结构修饰的主要目的是(章
·
生物电子等排中,关于分子的大小、形状、脂
·
合理药物设计时代出现的一批重大影响的核心
·
下列哪个不属于常见的对接软件(章节:12
·
己烯雌酚和雌二醇是环与非环生物电子等排体
·
蛋白质分子中除了具有( )这个主键之外,
·
类药性评价不包括(章节:8 难度:1)
·
主动转运是少数药物转运方式,()浓度差,
微信扫一扫-
搜题找答案
×