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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药物分析期末复习
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药品生产质量管理规范（药物分析）
由于不良反应引起的死亡病例必须在( )内报告,并同时报告给国家食品药品监督管理局(章节：委托生产与委托检验 难度：1)
A、24小时
B、48小时
C、15日内
D、30日内
正确答案:
A
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