多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的。（章节：药品发运与召回难度：3）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品GMP认证检查时需进行现场抽样检验。
·
包装材料是药品包装所用的材料，不包括（
·
一次接收数个批次的物料，应当按（ ）
·
维修间应当尽可能远离（）。存放在洁净区内
·
入库待检的物料应放在待检区域，其状态标示
·
原辅料应当按照有效期或（ ）贮存。贮
·
制剂的原辅料称量通常应当在（ ）进行。
·
下列表述正确的为（ ）。(章节：质
·
文件记录发生错误时应该用（ ）(章节：文
·
受理申请的药品监督管理部门应该自收到企业
热门试题
·
产品良好的质量来自于（ ）（章节：
·
下列有关物料的说法，错误的为（ ）(
·
文件编写的基本原则有合法性原则、（）原则
·
新版GMP除了细化对人员学历、资历、经验
·
委托检验的方式有哪些（章节：委托生产与委
·
进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
·
下列说法中正确的有：（ ）
·
哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
·
无菌工艺验证培养基应具有哪些特征？（
·
一个系统的、标准的、有效的自检必须包括（
