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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药品生产质量管理规范（药物分析）
每批产品经质量受权人批准后方可放行。（章节：质量管理难度：1）
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每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包
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最新《药品生产质量管理规范》已于2010
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无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检
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事故的“三不放过”指的是什么？（章节：物
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下列说法错误的为：（ ）(章节：物
