多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
设备的运行确认是通过实际负载生产的方法，考察其运行可靠性的活动。（章节：确认与验证难度：5）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理部门接到仓储部门的请验单后，立即
·
洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明
·
不合格物料退回仓库时，放置在（ ）内，
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量
·
擦拭设备、墙壁、地面用的毛巾在使用、存放
·
关于批包装记录的表述正确的为（ ）
·
取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致
·
GMP的特点包括
·
关于一般生产区的清洁方法正确的是（
·
应当对制药用水及原水的水质进行定期（ ）
热门试题
·
GMP的标准翻译为（）。
·
包装材料是药品包装所用的材料，不包括（
·
所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应
·
何为工艺规程？
·
药品生产质量管理的基本要求是什么？
·
流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。（章节：生产管
·
设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操
·
药品生产企业为了防止因实施药品主动召回，
·
0.2%新洁尔灭配制后有效期限为（
·
应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和
