多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理（药物分析）
说明书上必须注明药品的
A、不良反应
B、规格
C、用法用量
D、批准文号
E、有效期
正确答案:
A,B,C,D,E
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
执业药师
·
药物临床前研究主要包括哪些方面
·
药品生产许可证登记事项变更是指
·
哪种药材属于二级保护野生药材物种
·
以下为质量控制实验室应当有的文件
·
特殊管理药品中，司可巴比妥属于（）药品
·
药品生产企业设立的办事机构不得
·
下列属于中医药管理部门的职责的是
·
药物警戒内容包括
·
以下不属于按假药论处的情况是
热门试题
·
世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
·
下列属于注销执业药师注册的情况的是
·
某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药
·
药品知识产权的特征有
·
调剂
·
阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
·
国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务
·
法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
·
药品销售渠道包括药品批发企业、零售药房、
·
直接收购地产中药材的，验收人员应当具有
