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GMP（药物制剂）
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药物制剂期末复习
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GMP（药物制剂）
设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错或减少污染。（章节：设备难度：3）
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仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备
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与设备连接的主要固定管道应有标明（ ）的
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从硬件和软件系统的角度，可以将GMP分为
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下列说法错误的是（ ）
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与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
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纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
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WHO于（ ）年制定了第一版GMP？
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受理申请的药品监督管理部门应该自收到企业
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（ ）不得进行重新加工，不合格的制剂
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纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
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