根据《药品生产质量管理规范》2011年修订版，待验的定义正确的为（ ）。

• A、指原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品或成品，采用物理手段或其他有效方式将其隔离或区分，在允许用于投料生产或上市销售之前贮存、等待作出放行决定的状态。
• B、指原料、包装材料、中间产品、待包装产品或成品，采用物理手段或其他有效方式将其隔离或区分，在允许用于投料生产之前贮存、等待作出放行决定的状态。
• C、指物料在出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态。
• D、指物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态。
• E、指成品，采用物理手段或其他有效方式将其隔离或区分，在允许用于投料生产之前贮存、等待作出放行决定的状态。