多做题，通过考试没问题！
药事管理（专科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（专科药学专业）
我国现行GMP共计14章313条。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：1）
正确答案:
正确
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
省、自治区、直辖市药品检验所的职责范围包
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
余某，现年35 岁，2004 年药学专业
·
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市
·
医疗机构药学部门开展以患者为中心，以（）
·
执业药师(所属章节：第四章 药学技术人员
·
药品说明书内容应当以国家( )局核准
·
国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职
·
GMP要求厂房进行合理布局的依据是（章节
·
中药一级保护品种的保护期限分别（章节：第
热门试题
·
某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某
·
对制售劣药行为的行政处罚有
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
药品批生产记录应按(所属章节：第十四章
·
药品上市后再评价的意义（章节：第七章 药
·
下列说法正确的是（章节：第一章 绪论，难
·
药事管理的对象是人。（章节：第一章 绪论
·
药事管理研究法实验研究的目的是(所属章节
·
药物非临床研究质量管理规范简称（）(所属
·
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经
