多做题，通过考试没问题！
药事管理（专科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（专科药学专业）
药物非临床研究质量管理规范简称（）(所属章节：第六章 药品注册管理 ，难度：1)
正确答案:
GLP
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
陈述药事管理学研究的性质和特征。
·
职业道德(所属章节：第四章 药学技术人员
·
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合：
·
下列不属于药品注册管理的必要性的是（章节
·
下列属于毒性西药的是(所属章节：第八章
·
未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定
·
开办药品生产企业需符合以下哪些条件（章节
·
药物非临床安全性评价研究机构必须执行(所
·
在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品
·
申请注册的进口药品必须提供(所属章节：第
热门试题
·
药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
·
下列哪一种药品不属于特殊管理的药品(所属
·
国家卫生计生委员会同有关部门起草国家基本
·
在药品管理活动中凹扑慊信息化的核心内容主
·
仿制药(所属章节：第二章 药品及药品管理
·
三级医院临床药师应不少于3名。（章节：第
·
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下
·
药品广告中可以使用的广告语是(所属章节：
·
对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量
·
药事管理研究法实验研究的目的是(所属章节
