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GMP（药物制剂）
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GMP（药物制剂）
企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章节：质量管理难度：2）
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批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档
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经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，
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生产用模具的应当制定与（ ）相应
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一般来讲，级别越低的自检组织其自检频次应
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下列有关印刷包装材料的叙述正确的有（
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2006年8月，安徽华源生物药业有限公司
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无菌工艺应当（ ），培养基模拟灌装试
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我公司口服产品的提取用水是
