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药品生产质量管理规范(药物分析)
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药物分析期末复习
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药品生产质量管理规范(药物分析)
每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。(章节:生产管理,难度:3)
A、批生产记录
B、批包装记录
C、批检验记录
D、药品放行审核记录
E、环境监测结果
正确答案:
A,B,C,D
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