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生物药剂学与药物动力学（药物分析）
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生物药剂学与药物动力学（药物分析）
药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运（章节：第一章 生物药剂学概述难度：2）
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下列叙述不正确的是(章节：第三章 非口服
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以下不能用来反映多剂量给药血药浓度波动程
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大多数药物吸收的机理是(章节：第二章 口
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溶液剂的黏度增加可以（）药物的扩散，减慢
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水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢(
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单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，
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药物先经过结缔组织扩散，再经毛细血管和淋
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蓄积产生原因为药物对某些组织有特殊亲和性
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有明显首过效应的药物可考虑改变剂型和（）
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多晶型中有以下几个类型（章节：第二章 口
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细胞摄取固体微粒的是(章节：第二章 口服
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下列关于房室模型的表述，错误的是：()(
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制备长循环微粒，可通过改善微粒的（）、增
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进行药物动力学研究时，通常是先（ ）
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当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比
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下列有关生物利用度的描述正确的是(章节：
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影响药物胃肠道给药的因素（章节：第二章
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根据双室模型血管外给药血药浓度经时曲线可
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多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴（10：1）
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肠肝循环在药动学上表现为双峰现象，在药效
