多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场，以避免对药品生产过程造成污染。（章节：设备难度：2）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
清场完毕后，由（）填写清场记录。（章节：
·
前验证一般适用于产品要求高，单靠生产控制
·
最新《药品生产质量管理规范》已于2010
·
由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
·
二级自检组织可定为每（）一次。(章节：自
·
无菌药品生产，个人外衣可以带入通向B级或
·
水处理设备的运行不得超出其＿＿能力。(章
·
清洁设备各部位，使设备内外干净，滑动导轨
·
（ ）级洁净室（区）内不得设置
·
受理申请的药品监督管理部门应该自收到企业
热门试题
·
对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料
·
制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民
·
生产结束后，以（ ）标示替代原生产状态
·
厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），
·
不合格产品需专区存放，但不必上锁。（章节
·
关于批包装记录的表述正确的为（ ）（
·
关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包
·
与设备连接的主要固定管道应有标明（ ）的
·
《药品不良反应与监测管理办法》自(
·
设备的清洁方式可以分为（ ）。（章节
