药品生产企业有下列何种情况时，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款

• A、未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的
• B、未建立和保存药品不良反应监测档案的
• C、未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
• D、未按照要求提交定期安全性更新报告的
• E、未按照要求开展重点监测的