多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GMP认证？
正确答案:
1.现有通过药品GMP认证的厂房、车间（生产线）进行改建、扩建、迁建的；2.新建、改建、扩建、迁建中药、天然药物、动物组织等提取车间的。
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产过程中，应当定期检查防止污染和交叉污
·
质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
·
下列关于工作服的洗涤，不正确的说法为（
·
GMP通则每5年修订一次，附录每3年修订
·
简述质量管理负责人的资质。
·
人员卫生操作规程应当包括与（ ）、卫
·
制剂产品不得进行返工。（章节：药品发运与
·
下列对批生产记录描述不正确的是（
·
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包
·
用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（
热门试题
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放
·
我们今天所说的GMP，指的是：（
·
根据药品安全隐患的严重程度将召回分为（）
·
无菌药品生产，个人外衣可以带入通向B级或
·
委托生产或委托检验的所有活动，包括在技术
·
厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。（
·
下列关于原辅料、包装材料、产品的说法哪些
·
（ ）级洁净室（区）内不得设置
·
参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和
