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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
眼用制剂角膜前流失是影响生物利用度的重要因素（难度：3）
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药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透
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可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
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单室模型
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药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些
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药物在新生儿体内的半衰期延长是因为
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药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消
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关于肠肝循环下列哪一个叙述是正确的
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影响药物进入体循环的速度和程度的是
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药物含有溶媒而构成的结晶称为（）。
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硫酸结合反应的活性供体是
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口服药物吸收的主要部位是（）。
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无论吸收、分布、代谢还是排泄，任何过程被
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注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物
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达峰时间的英文表示方法为（ ）
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高脂溶性药物透膜吸收的屏障是
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药物主要通过类脂质膜透过直肠黏膜，分子量
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尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。
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某药具有单室模型特征，血管外多剂量给药时
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药物动力学模型的识别方法包括
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单室模型血管外给药AUC为
