多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
回收
正确答案:
在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部，加入到另一批次中的操作。
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
对洁净区更衣室（二更）的正确叙述（
·
进口、出口（ ）和国家规定范围内
·
为防止药品被污染和混淆，下列说法正确的是
·
（）是药品生产全面质量管理标准化的产物。
·
中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
·
简述质量授权人的资质。
·
自检组织负责人是自检实施的次要角色。（章
·
GMP通则每5年修订一次，附录每3年修订
·
自检应该对（）等项目定期进行检查。
·
水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
热门试题
·
根据药品安全隐患的严重程度将召回分为（）
·
委托生产时委托方应取得委托生产药品的批准
·
从药品生产企业文件使用实际情况来看，文件
·
文件的内容应当与（ ）等相关要求
·
下列关于批生产记录的叙述错误的为（ ）
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
TQM的标准翻译是
·
生产结束后，以（ ）标示替代原生产状态
·
以下对物料管理描述不正确的是（
·
每次接收物料均应当有记录，内容包括：（
