多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当采用负压气流保护并监测压差。（章节：厂房与设施难度：3）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
不合格产品需专区存放，但不必上锁。（章节
·
应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
·
药品生产企业为了防止因实施药品主动召回，
·
验证文件的内容应包括（ ）等。（章
·
事故的“三不放过”指的是什么？（章节：物
·
下列哪项为生产管理的原则：（ ）（
·
委托配置的制剂剂型应当与受托方持有的GM
·
生产部门应按每批生产任务下达：（ ）
·
进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物，不得
·
什么是中间控制？（章节：生产管理 难度：
热门试题
·
下列说法错误的是（ ）(章节：委托生产
·
洁净区中不应设置通风与除尘的设施。（章节
·
药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。
·
一个系统的、标准的、有效的自检必须包括（
·
清场完毕后，由车间质量员对清场情况进行复
·
制剂的原辅料称量通常应当在（ ）进行。
·
下列关于文件管理的原则，说法正确的是（
·
生产岗位清场清洁包括哪些内容（至少包括四
·
其他药品不良反应于发现之日起应当在(
·
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
