多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
人是洁净区中最大的污染源。（章节：厂房与设施难度：1）
正确答案:
正确
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
产品良好的质量来自于（ ）（章节：
·
下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和
·
质量保证包含（）。（章节：质量管理 难度
·
入库待检的物料应放在待检区域，其状态标示
·
不属于物料发放“四先出”原则的是（ ）
·
药品生产配料时需要在（ ）中进行。(章节
·
药品生产企业定期自检是( )(章节：药品
·
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
·
什么是物料平衡？（章节：确认与验证 难度
热门试题
·
洁净区中不应设置通风与除尘的设施。（章节
·
质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
·
下列说法，错误的为:（
·
操作规程的内容应当包括：（ ）（章节：生
·
洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
·
操作工熟悉设备性能结构，严格执行（），认
·
无菌工艺验证过程中环境监测应当设置在最劣
·
各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
·
不同岗位的洁净区工作服应（ ）洗涤。
·
直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
