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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药物分析期末复习
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药品生产质量管理规范（药物分析）
仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明的内容：（ ）（章节：厂房与设施，难度：4）
A、物料名称
B、物料代码
C、企业设定的批号
D、物料的质量状态
E、有效期或复验期
F、入库日期
正确答案:
A,B,C,D,E
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