多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
人员卫生操作规程应当包括与（ ）、卫生习惯及人员着装相关的内容。（章节：机构与人员 难度：3）
正确答案:
健康
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
我公司口服产品的提取用水是
·
已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
·
质量控制基本要求之一：由______
·
无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，
·
排水设施应当大小适宜，并安装（ ）
·
一般来讲，级别越低的自检组织其自检频次应
·
已召回药品的管理中，二级召回每（）日上报
·
下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和
·
物料的验收程序包括三个环节：审查书面凭证
·
我国新版GMP共（）章，（）条。(章节：
热门试题
·
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
·
在大量生产中，质量管理的重点在产品，在单
·
不合格物料退回仓库时，放置在（ ）内，
·
药品必须符合（）(章节：物料和产品 难
·
万级洁净室（区）≥0.5um的尘粒最大允
·
不合格、退货或召回的物料或产品应当（
·
何为工艺规程？（章节：确认与验证 难度：
·
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
·
进入洁净生产区的人员不得（）和佩戴饰物。
·
作为二十一世纪的制药企业，我们应当把什么
