多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
重铬酸钾溶液仅限（ ）的清洁处理。（章节：厂房与设施 难度：3）
正确答案:
玻璃器具
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品GMP认证与检查分类有（）（章节：药
·
如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区
·
对无菌操作区要定期进行洁净度检查，其检查
·
以下哪一项不属于委托生产的运作方式(章节
·
关键人员应当为企业的（），至少应当包括企
·
设备应尽可能安装成可移动性的半固定式。（
·
下列哪项为生产管理的原则：（ ）（
·
全面质量管理的四个一切是(章节：质量管理
·
一般来讲，级别越低的自检组织其自检频次应
·
下列表述正确的为（ ）。(章节：自检
热门试题
·
设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操
·
重铬酸钾溶液仅限（ ）的清洁处理。
·
全面质量管理的中心思想中，关于全面的质量
·
设备的检查与维修：加强巡回检查，搞好（
·
最新《药品生产质量管理规范》已于2010
·
哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
·
我国GMP从质量管理的角度，可以分为质量
·
厂房、设施与设备的验证分为设计确认、安装
·
生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存
·
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
