多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
质量保证是（）的一部分。企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。（章节：质量管理 难度：3）
正确答案:
质量管理体系
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
·
新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
·
关于工作服的洗涤，不正确的说法为：（
·
设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
二级自检组织可定为每（）一次。(章节：自
·
质量管理部门应当（ ）(章节：质量
·
直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
·
操作人员应当避免裸手直接接触药品、（）和
·
质量保证包含（）。（章节：质量管理 难度
热门试题
·
所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应
·
下列说法正确的是（ ）（章节：机构与
·
包装材料是药品包装所用的材料，不包括（
·
制剂产品不得进行返工。（章节：药品发运与
·
因质量原因退货和收回的制剂药品，应在质量
·
清场完毕后，由车间质量员对清场情况进行复
·
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
下列关于批生产记录的叙述错误的为（ ）
·
药品的设计与研发是药品生产前的科研活动，
微信扫一扫-
搜题找答案
×
