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GMP（药物制剂）
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药物制剂期末复习
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GMP（药物制剂）
无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装在更衣的任何阶段（章节：机构与人员难度：4）
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彻底清洗、擦拭设备内外表面和死角部位．清
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已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工
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需要对尘粒及微生物含量控制的房间（区域）
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新的或严重的药品不良反应于发现之日起(
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制剂产品不得进行（ ）。不合格的制
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《药品生产质量管理规范》根据（ ）的规
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设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操
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清场完毕后，由车间质量员对清场情况进行复
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