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GMP（药物制剂）
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药物制剂期末复习
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GMP（药物制剂）
全面质量管理的四个一切是
A、PDCA
B、DPCA
C、PACD
D、ACDP
E、PCAD
正确答案:
A
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《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
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当班生产结束后操作人员或检查、维修等人员
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洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明
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对于药品生产企业，质量控制是（）的一部分
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生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及
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清洁周转容器具时应在（ ）进行清洁。
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企业的自检行为是（ ）
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入库待检的物料应放在待检区域，其状态标示
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管道的设计和安装应当避免（ ）
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工艺规程对包装操作要求的表述正确的为（
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记录标准文件的英文简称为（）
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不用的工具应存放在指定的工具柜内，整齐码
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已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工
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TQM的标准翻译是
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新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
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质量管理的发展阶段主要包括
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自检的程序包括哪几个阶段？
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生产人员应定期进行健康检查，至少每年体检
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洁净区的内表面墙壁、地面、天棚应当平整光
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企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章
