多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
洁净室（区）的净化空气可循环使用。（章节：厂房与设施难度：2）
正确答案:
正确
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理的发展阶段主要包括
·
不合格物料退回仓库时，放置在（ ）内，
·
口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药
·
在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包
·
供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
·
生产区内不得带入非生产物品，严禁（ ）和
·
成品的质量标准应当包括哪些内容？
·
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
·
新版GMP除了细化对人员学历、资历、经验
·
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
热门试题
·
周转容器具的清洗方法包括：（ ）
·
在药品生产实际过程中，以过去生产过程中所
·
《药品生产质量管理规范》根据（ ）的规
·
无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料
·
清洁周转容器具时应在（ ）进行清洁。
·
验证总计划是由质量管理部门完成验证的。（
·
在一般生产区内不能做的活动有（ ）
·
操作标准文件的英文简称为（）
·
没有实行特殊管理的药品有（ ）。
·
如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区
