多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理（药物制剂）
一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是
A、1200
B、1500
C、1800
D、2000
E、2500
正确答案:
D
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
2006年7月24日，青海省西宁市部分患
·
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
·
药品信息服务有
·
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
·
我国现行GMP共计14章313条。（章节
·
药事管理从医药管理中分离出来，始于
·
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生
·
药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，
·
省、自治区、直辖市药品监督管理部门不是药
·
我国药事管理学课程的基本内容不包括
热门试题
·
不能纳入基本药物遴选范围的情形有哪些？
·
批发企业的存储要求：
·
医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
·
对新药试制的样品进行检验的机构是
·
下列哪些属于配方发药的步骤
·
二级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
·
国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
·
关于药品监督管理，下列说法正确的是
·
药品说明书
·
新药注册申报与审批，分为临床研究申报审批
