多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
原辅料是指除（ ）之外，药品生产中使用的任何物料。（章节：物料和产品 难度：4）
正确答案:
包装材料
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显
·
在药品生产实际过程中，以过去生产过程中所
·
下列说法正确的为（ ）（章节：文
·
企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，
·
文件的内容应当与（ ）等相关要求
·
全面质量管理的四个一切是(章节：质量管理
·
清场包括（）和（）。（章节：生产管理 难
·
在生产与质量管理的实际工作中，硬件、软件
·
下列有关印刷包装材料的叙述正确的有（
·
下列表述正确的为（ ）。(章节：自检
热门试题
·
人员卫生操作规程应当包括与（ ）、卫
·
只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物
·
药品生产企业为了防止因实施药品主动召回，
·
我们今天所说的GMP，指的是：（
·
技术标准文件的英文简称为（）（章节：文件
·
外购或外销的中间产品和待包装产品（
·
企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行
·
WHO于（）年制定了第一版GMP？(章节
·
药品生产管理类文件主要有（ ）（章节：文
·
与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应
