多做题，通过考试没问题！
药物设计学（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学（药物制剂）
药物与受体的互补性越大，则其特异性越低，作用越强。（难度：1）
正确答案:
正确
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药物分子中引入疏水性基团可提高其与血浆蛋
·
酰胺键和酯键的优势构型是顺式。（章节：7
·
下述哪个说法不正确（章节：11 难度：3
·
Tether方法中需引入（章节：11 难
·
下列关于me too药物的设计策略叙述错
·
LogP表示酸性或碱性化合物在特定的pH
·
所有生物膜几乎都是由蛋白质和脂类（膜脂）
·
能有效改善化合物亲水性的方法包括（章节：
·
一般用-Cl取代-NH2后药效学发生（）
·
前药设计时一般应考虑的因素，不包括下列哪
热门试题
·
前药应无活性或活性低于原药（章节：6难度
·
软药与前药最大的不同是，前者本身具有生物
·
片段检测技术中属于质谱中非共价结合形式的
·
定义能被受体所识别的、与受体受点所识别结
·
脂水分配系数中Ｐ值越大，表示亲水性越强。
·
普鲁卡因替代利多卡因后，不会发生下列哪些
·
下面哪个药物的作用与受体无关（章节：11
·
电喷雾电离质谱方法比Tether方法更具
·
在计算机辅助药物分子设计中应用最为广泛的
·
药物设计所需知识要点为（章节：11 难度
