国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处（）

• A、未标明有效期
• B、不注明生产批号的
• C、超过有效期的
• D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。