地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na
更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。
更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为
- A、0.8~2.0 ng/ml
- B、0.2~0.8 ng/ml
- C、0.4~1.2 ng/ml
- D、1.8~2.6 ng/ml
- E、0.5~2.5 ng/ml
- F、1.5~3.0 ng/ml
正确答案:A
口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是
- A、主动转运
- B、被动扩散
- C、滤过
- D、易化扩散
- E、胞饮
- F、主动吸收
正确答案:B
地高辛的房室模型为
- A、单室模型
- B、二室模型
- C、多室模型
- D、血液中
- E、肾、心、肝等脏器中
- F、在体液中
- G、在淋巴液中
正确答案:B
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