多做题，通过考试没问题！
血液病学(副高)
题库首页
>
副主任医师(副高)
>
血液病学(副高)
常见于原发性血小板增多症的突变基因是
A、JAK2/V617F
B、Bcr/Abl p210
C、Bcr/Abl p190
D、PML/RARα
E、AML1/ETO
正确答案:
A
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
患者女，26岁，因“头晕、乏力，月经量增
·
为明确白血病诊断和预后分层，需进行的检查
·
急性髓系白血病（AML）初诊时易发生中枢
·
急性髓系白血病（AML）-M7的诊断需满
·
关于套细胞淋巴瘤的染色体改变，叙述错误的
·
2012年欧洲骨髓移植登记处（EBMT）
·
套细胞淋巴瘤的病理分型不包括
·
急性髓系白血病（AML）-M6诊断中，为
·
为确诊和判断预后，进一步检查是
·
关于霍奇金淋巴瘤（HL），叙述正确的是
热门试题
·
滤泡淋巴瘤国际预后指数（FLIPI）评分
·
符合滤泡淋巴瘤分子学诊断的是
·
原发免疫性血小板减少症治疗的一线药物不包
·
血管性血友病（VWD）的诊断试验包括
·
缺铁性贫血患者某项指标正常后可以停止补铁
·
原发性骨髓纤维化（PMF）患者需要行脾切
·
血小板无力症的常规检查项目包括
·
急性肿瘤溶解综合征的临床表现有
·
Marti等对于单克隆B淋巴细胞增多症（
·
自体骨髓移植不会出现的情况是
