试题预览
1、医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存
- A、1年
- B、2年
- C、3年
- D、4年
- E、5年
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2、吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡，如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准，应当具备以下条件，除外
- A、有获得麻醉药品处方资格的执业医师
- B、有专职的麻醉药品管理人员
- C、有保证麻醉药品安全储存的设施
- D、有保证麻醉药品和安全储存的管理制度
- E、有获得麻醉药品处方资格的执业助理医师
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3、麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
- A、国务院药品监督管理部门
- B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
- C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
- D、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
- E、国务院卫生主管部门
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4、授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是
- A、执业医师所在的医疗机构
- B、执业医师所在地的县级以上卫生行政部门
- C、执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- D、执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府
- E、国务院卫生行政部门
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5、药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门
- A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
- B、国务院药品监督管理部门
- C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门．
- D、所在地省、自治区、直辖市人民政府
- E、国务院
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