试题预览
1、根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是
- A、超过有效期的
- B、被污染的
- C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- D、不注明或者更改生产批号的
- E、未标明有效期或者更改有效期的
【正确答案-参考解析】：参加考试可见 点击进入查看
2、某药品经营企业为向某医院销售药品，给予该医院药品采购人员人民币1万元，该药品经营企业应该受到的处罚
- A、给予警告
- B、工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款
- C、药品监督管理部门给予1万元以上10万元以下的罚款
- D、情节严重的，由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照
- E、纪检部门吊销其《药品经营许可证》
【正确答案-参考解析】：参加考试可见 点击进入查看
4、依照《处方管理办法》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是( )
- A、2004年9月1日
- B、2004年12月31日
- C、2004年10月1日
- D、2005年1月1日
- E、2005年8月10日
【正确答案-参考解析】：参加考试可见 点击进入查看
5、一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向
- A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告
- B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
- C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
- D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
- E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
【正确答案-参考解析】：参加考试可见 点击进入查看
