中级临床医学工程技术
临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在( )小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告。
微信扫一扫手机做题
