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高级临床医学工程技术

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要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。

  • A、为了进一步了解医疗器械不良事件的情况
  • B、及时发现新的、严重的不良事件。
  • C、以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。
  • D、避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。
正确答案:C
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