( )情况下提出的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批，符合规定的，发给《药品补充申请批件》，并报送国家食品药品监督管理局备案；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。

• A、改变国内药品生产企业名称
• B、改变国内生产药品的有效期
• C、国内药品生产企业内部改变药品生产场地
• D、增加药品规格