试题预览
1、药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。( )
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2、国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration，SFDA)。( )
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3、药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。( )
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4、患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，可以从事直接接触药品的工作。( )
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5、《药品经营许可证》有效期为5年，须继续经营药品的，在届满前3个月换证。( )
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