试题预览
1、
A.农药广告
B.烟草广告
C.非处方药广告
D.特殊管理药品根据《中华人民共和国广告法》
- 1.( )不得使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言。
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- 2.( )不得做广告。
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- 3.( )不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。
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- 4.( )禁止在广播、电影、电视、报纸、期刊上发布。
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2、有关区域性批发企业说法，错误的是
- A、区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
- B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业
- C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务
- D、由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准
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3、 A制药公司生产的某药品的市场销售份额很高，B制药公司为谋取利益，将自己生产的同一通用名称的药品，采用与A制药公司同类药品非常相似的包装和商品名称，同时进行了广告宣传。
- 1.在不正当竞争行为中，B制药公司假冒商品名称的行为应定性为
- A、混淆行为
- B、虚假宣传行为
- C、诋毁商誉行为
- D、侵犯商业秘密行为
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- 2.关于上述信息中所指的药品商品名称的说法，正确的是
- A、药品商品名称字体颜色应当使用黑色或者白色
- B、药品商品名称可以与通用名称同行书写
- C、药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
- D、药品商品名称的单字面积不得大于通用名称所用字体的四分之一
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- 3.B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应
- A、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- B、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- C、1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
- D、3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
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4、
A.1日常用量
B.不超过3日常用量
C.不超过7日常用量
D.不超过15日常用量
- 1.医疗机构为住院患者开具麻醉药品，每张处方用量要求为
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- 2.医疗机构门诊开具第一类精神药品（非控缓释制剂），每张处方用量要求为
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- 3.医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为
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