VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
违法生产、销售劣药情节严重的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在多久内不得从事药品生产、经营活动
A、3年
B、5年
C、10年
D、终身
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第十一章 第三节 化妆品管理
·
第三章 第一节 药品监督管理机构
·
执业西药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(1)
·
2019年执业西药师《药师管理与法规》考前强化模拟试题及答案解析
·
2019年执业西药师《药事管理与法规》考前冲刺模拟试题及答案解析
·
模拟试卷六
·
2011年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
第六章 第一节 中药和中药创新发展
·
医药卫生体制改革与国家基本药物制度
·
模拟试卷二
最新试题
·
药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是指药品
·
下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是( )。
·
药品类易制毒化学品包括
·
使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应实施
·
生产假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产
·
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当
·
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的
·
首次在中国销售的药品在销售前,必须经过( )。
·
关于疫苗的管理,正确的是
·
从批准文号格式判断,属于国产特殊用途化妆品的是( )。