VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
有关医疗用毒性药品的管理,说法错误的是
A、医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
B、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C、每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D、生产记录,保存3年备查
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第十章 第三节 违反药品监督管理规定的法律责任
·
第四章 第二节 药品生产管理
·
第十章 第二节 生产、销售假药、劣药的法律责任
·
药品经营与使用管理(最佳选择题)
·
第一章 第三节 药品与药品安全管理
·
第五章 第一节 药品经营管理(1)
·
2014年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
模拟试卷二
·
第三章 第三节 药品管理立法
·
药品经营与使用管理(多项选择题)
最新试题
·
依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定,关于互联网药品交易
·
关于中药饮片管理的说法,错误的是
·
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,正确的是
·
一级召回在
·
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤
·
发布仅宣传药品名称的非处方药广告
·
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
·
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是( )。
·
负责定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。
·
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有( )。