VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
A、药物经济学
B、临床药理学
C、安全性评估结果
D、临床治疗首选程度
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
2017年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
第五章 第二节 药品使用管理(1)
·
执业西药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(3)
·
第八章 第二节 药品说明书和标签管理
·
2015年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
第四章 第一节 药品研制与注册管理
·
药事管理与法规(配伍选择题)
·
2019年执业西药师《药事管理与法规》考前冲刺模拟试题及答案解析
·
第九章 第二节 反不正当竞争法
·
执业西药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(4)
最新试题
·
属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是
·
麻疹疫苗与脊髓灰质炎疫苗属于
·
关于消费者权利的说法,错误的是
·
经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的
·
执业药师职业道德准则的具体内容包括
·
关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法,正确的是
·
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品的商品名称与通用名称的
·
属于第一类精神药品的是
·
下列行政复议管辖中,不属于特殊级别管辖的是( )。
·
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第一类精神药品的使用