VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到
A、100%
B、90%
C、80%
D、70%
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
模拟试卷五
·
2019年执业西药师《管理与法规》考前名师预测试题及答案解析
·
第八章 第一节 药品标准概述
·
第七章 第二节 医疗用毒性药品的管理
·
第四章 第一节 药品研制与注册管理
·
第七章 第六节 疫苗的管理
·
第三章 第三节 药品管理立法
·
第五章 第一节 药品经营管理(3)
·
第五章 第二节 药品使用管理(1)
·
第十章 第二节 生产、销售假药、劣药的法律责任
最新试题
·
某医疗器械生产企业销售新血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,
·
应列在【不良反应】项下的内容是
·
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是( )。
·
后遗效应属于
·
根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法
·
药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进
·
具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的
·
在药品生产单位的执业药师,要求到药品经营单位执业的应办理(
·
国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
·
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,