《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的国产药品，主要报告该药引起的( )。

• A、所有可疑的不良反应
• B、严重的不良反应
• C、约物相互作用引起的不良反应
• D、严重的或新的不良反应