VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是( )。
A、毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
B、毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C、毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D、调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第十一章 第三节 化妆品管理
·
模拟试卷三
·
2011年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
第五章 第一节 药品经营管理(1)
·
第五章 第二节 药品使用管理(2)
·
药品标准与药品质量监督检验
·
第八章 第二节 药品说明书和标签管理
·
第五章 第三节 药品分类管理
·
第十章 第三节 违反药品监督管理规定的法律责任
·
第六章 第一节 中药和中药创新发展
最新试题
·
未在中国境内外上市销售的药品的注册申请属于
·
国家基本药物采购管理的主要措施包括
·
根据《执业药师注册管理暂行办法》,执业药师不予注册的情形不包
·
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类,下列属于第
·
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是( )。
·
下列属于低价倾销行为的是
·
下列购销行为中,应以行贿或者受贿论处的有
·
刘某哪一年可以参加全国执业药师资格考试
·
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、
·
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤或者重伤的,应认定为