VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
以下情形属于劣药的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
正确答案:
A,B,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
执业西药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(3)
·
模拟试卷三
·
第二章 第二节 国家基本药物制度
·
第五章 第一节 药品经营管理(3)
·
第七章 第四节 含特殊药品复方制剂的管理
·
2019年执业中药师《药事管理与法规》考前冲刺模拟试题及答案解析
·
第十一章 第三节 化妆品管理
·
第七章 第五节 兴奋剂的管理
·
特殊管理的药品管理
·
第六章 第三节 中药饮片管理
最新试题
·
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗
·
根据《处方管理方法》,关于处方书写规则的说法,错误的是
·
某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》,属于
·
医疗机构合理用药的原则
·
根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日
·
药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理
·
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列购销行为,应以行
·
消费者在购买商品时,不享有的权利是
·
全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(
·
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的