VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限
一级召回在
正确答案:
A
答案解析:
有
二级召回在
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第八章 第二节 药品说明书和标签管理
·
第四章 第二节 药品生产管理
·
药品经营与使用管理(综合分析选择题)
·
2013年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
2011年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
药品安全法律责任
·
2012年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
2014年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
执业药师与药品安全
·
第七章 第二节 医疗用毒性药品的管理
最新试题
·
肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方,在医疗机构内调剂后的保存
·
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[20
·
有关药品说明书和标签的说法,错误的是
·
根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》,抢救病人急需第一
·
以下关于国家基本药物使用管理说法,正确的是
·
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(201
·
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应
·
依照《中药品种保护条例》,申请中药一级保护品种应具备的条件
·
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
·
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,处方外