VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家或省级药品监督管理部门
D、设区的市级药品监督管理部门
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第九章 第二节 反不正当竞争法
·
第五章 第二节 药品使用管理(1)
·
第七章 第五节 兴奋剂的管理
·
医药卫生体制改革与国家基本药物制度
·
药品监督管理体制与法律体系
·
药事管理与法规(综合分析选择题)
·
第五章 第一节 药品经营管理(1)
·
第三章 第四节 药品监督管理行政法律制度
·
2016年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
第七章 第一节 麻醉药品和精神药品的管理(2)
最新试题
·
下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是
·
根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定,当事人对处罚不服的,可
·
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售的乙
·
负责化妆品卫生监督的部门是
·
根据《麻醉药品品种目录(2013版)》,美沙酮属于
·
属于濒临灭绝状态,稀有珍贵野生药材物种实行( )。
·
销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品监
·
下列按假药论处的是
·
列出药品不能应用的人群的说明书项目是( )。
·
关于药品说明书内容的说法,错误的是