VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.以他种药品冒充此种药品
属于假药的是
正确答案:
D
答案解析:
有
应按假药论处的是
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
药事管理与法规(综合分析选择题)
·
第九章 第二节 反不正当竞争法
·
药品广告管理与消费者权益保护
·
第五章 第四节 医疗保障用药管理
·
第二章 第一节 深化医药卫生体制改革
·
第十一章 第二节 保健食品管理
·
执业西药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(3)
·
第五章 第二节 药品使用管理(4)
·
第十一章 第一节 医疗器械管理
·
2015年执业西药师《药事管理与法规》真题
最新试题
·
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列情形不属于"不正当竞
·
( )对新药注册的申报资料进行形式审查,符合要求的,出具药品
·
依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地
·
目前已经实施药品电子监管的品种包括
·
药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理
·
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理,临床应
·
广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法》规
·
药品、医疗器械广告不得有的内容是
·
某中药饮片没有国家药品标准,在实践中可执行的炮制标准是
·
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存